【臨床背景】
? ? 據相關資料表明，我國育齡期夫婦不孕不育的發(fā)病率高達12.5%-15%，人數約5000萬左右；自然流產約占15%-25%，復發(fā)性流產約占1%-5%；我國出生缺陷率高達5.6%，每年新增出生缺陷人口約90萬例。染色體異常是造成這些疾病的重要原因。
? ? 體外受精-胚胎移植(IVF-ET)及其衍生技術，即試管嬰兒技術，是治療不孕不育等疾病最有效的解決方案之一，全球的試管嬰兒總數已經超過500萬。目前試管嬰兒的總體活產率不到30%，而研究發(fā)現胚胎染色體異常是導致試管嬰兒失敗的主要原因。?
? ? 染色體異常胚胎的比例隨母親年齡的增大而增加，超過35歲后，染色體異常概率直線上升，42歲以上的女性，甚至高達85%。?
【產品介紹】
? ? 本檢測對體外受精獲得的胚胎活檢物進行全基因組擴增，并采用高通量測序法，結合生物信息學分析，準確判斷全部23對染色體的非整倍體異常，準確定位4Mb以上的微缺失微重復片段。該檢測用來指導胚胎移植，可有效提高體外受精-胚胎移植(IVF-ET)治療的臨床妊娠率和活產率，降低早期流產的風險，降低患有染色體相關疾病缺陷患兒的出生率。?
【檢測意義】
☆ 有效提高IVF-ET治療的臨床妊娠率和活產率；
☆?降低早期流產的風險；
☆?降低患有染色體相關疾病缺陷患兒的出生率；
☆?進行選擇性單胚胎移植，減少多胎妊娠造成的風險。
【技術優(yōu)勢】
☆?覆蓋全面：一次性檢測胚胎細胞23對染色體非整倍體和微缺失/微重復；
☆?分辨率高：能夠檢測出大于4Mb的染色體微缺失/微重復；
☆?準確性高：檢測準確率達到99%以上；
☆?檢測快速：接收樣本后14個工作日出具檢測報告。
【適用人群】
胚胎植入前遺傳學篩查技術適合所有有意向做試管嬰兒的夫婦，重點建議以下人群：
☆?高齡孕婦(年齡≥35歲)；
☆?染色體數目及結構異常的夫婦；
☆?反復胚胎種植失敗的孕婦；
☆?有反復自然流產史的孕婦；
☆?生育過染色體異常疾病患兒的夫婦；
☆?嚴重的男性不育(SMF):少弱精子癥、畸精癥。
【檢測流程】
【檢測周期】
? ? 自實驗室接收到合格樣本起，14 個工作日內出具報告。
