我們參加了一場特殊的相親會
日期:2017-09-01 來源:

       有句話說:“真愛總在不經(jīng)意時出現(xiàn)”。無論你同不同意這句話,這年頭如果過了三十還沒找到合適的另一半,那不管是你要求太高,還是尋尋覓覓始終沒有找到對的人,單身男女都很容易被標上“剩男”“剩女”的標簽。也許你覺得一個人也可以過得很精彩,但恐怕也有不少人內(nèi)心慌張,焦急的等待真愛來敲門。

      于是,我們參加了一場相親會,這場相親會有一點特殊,但芯意滿滿。

       這場相親會是由中國聾人協(xié)會、北京市殘疾人福利基金會主辦,前來參加此次活動的聽障單身人士不僅有來自京津冀地區(qū),還有為愛翻山越嶺、遠道而來的廣東、浙江、青海、遼寧、內(nèi)蒙古等地單身男女。

近200名單身朋友浪漫相約


活動現(xiàn)場組織了豐富多彩的活動


5對單身朋友現(xiàn)場牽手成功

       說它是一場特殊的相親會,并不是因為活動火爆熱烈現(xiàn)場鴉雀無聲,而是活動當天,博奧晶典的醫(yī)學專家組為降低聽障殘疾人的婚后生育風險,避免攜帶遺傳性耳聾基因造成下一代的缺陷,為現(xiàn)場單身聽障男女提供免費耳聾基因篩查,根據(jù)檢測結果提供專業(yè)的婚配指導及生育建議。

為現(xiàn)場單身聽障男女提供免費耳聾基因篩查


檢測將在9月8日之前全部完成

       我國有8296萬殘疾人,其中聽力殘疾占1/3,居各類殘疾之首。耳聾是我國發(fā)病率最高的遺傳性疾病之一。據(jù)衛(wèi)生部中國出生缺陷報告(2012)顯示,我國每年新生聽力障礙兒童 3.5 萬人,加上遲發(fā)性耳聾及藥物性耳聾患者,每年新增的聽力障礙兒童超過 6 萬人。

       2003年,解放軍總醫(yī)院進行了一項全國耳聾流行性病學調查,結果發(fā)現(xiàn):中國人60%的耳聾都是可以診斷的遺傳性耳聾,主要由GJB2、SLC26A4、線粒體12SrRNA和GJB3等常見的致聾基因所致。

       從2012年4月起,北京市政府將耳聾基因篩查作為政府為民辦實事工程之一,為所有戶籍和常住人口新生兒提供免費耳聾基因篩查。項目采用的遺傳性耳聾基因檢測芯片屬于全球首創(chuàng),是由北京國家工程研究中心暨博奧生物集團有限公司聯(lián)合解放軍總醫(yī)院(301 醫(yī)院)共同研發(fā),獲得了國家食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)批準,是國內(nèi)外首個經(jīng)政府監(jiān)管部門批準用于臨床診斷的遺傳性耳聾基因檢測芯片。

       通過早期篩查,對先天性耳聾的高危人群,及早介入搶救性康復,避免兒童因聾致啞導致語言發(fā)育障礙;對于篩查出的藥物性聾基因攜者出具用藥警示卡片,減少兒童母系家族成員發(fā)生耳聾的風險,并可避免基因突變攜帶者后代耳聾;對于大前庭水管綜合征患兒,出具生活指導卡片,避免或減緩發(fā)生聽力障礙;對耳聾基因攜帶者通過耳聾遺傳咨詢和后期婚育指導,為減少聾兒的出生提供可靠依據(jù)。

       該基因篩查技術具有操作簡便、準確性高、穩(wěn)定性好、通量高、易于推廣的特點。目前在全國累計篩查人數(shù)近300萬,數(shù)萬家庭因此受益。